Journal of Biochemical and Clinical Genetics
Discover STM Publishing Ltd
عن المجلة
Journal of Biochemical and Clinical Genetics مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Discover STM Publishing Ltd في أيرلندا وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 12 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Discover STM Publishing Ltd
- ISSN
- 1658-807X · 1658-8088
- البلد
- أيرلندا
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- عدد المقالات في DOAJ
- 136
- مدة التحكيم المعلنة
- 12 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- double_blind
- الموقع الرسمي
- https://jbcgenetics.com/
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2023-05-28
- الفهرسة
- DOAJ
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 12 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2025
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
136
أحدث مقال منشور
قبل 18 شهرًا
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
12أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
166
آخر سنة نشر مسجلة
2025
معامل h
6
معامل i10
2
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية11
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2023-05-28
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2023-05-28
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- Portico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- Portico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 0%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 60%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية1
- نوع المصدر
- journal
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
عرض كل المجالات (50)
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Lysosomal Storage Disorders Research
- BRCA gene mutations in cancer
- Lysosomal Storage Disorders Research
- BRCA gene mutations in cancer
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Mitochondrial Function and Pathology
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Mitochondrial Function and Pathology
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Congenital heart defects research
- Biomedical Research and Pathophysiology
- Erythrocyte Function and Pathophysiology
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Biomedical Research and Pathophysiology
- Congenital heart defects research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Erythrocyte Function and Pathophysiology
- Neonatal Health and Biochemistry
- Neonatal Health and Biochemistry
- Muscle Physiology and Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Assisted Reproductive Technology and Twin Pregnancy
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Assisted Reproductive Technology and Twin Pregnancy
- Metalloenzymes and iron-sulfur proteins
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Metalloenzymes and iron-sulfur proteins
- Reproductive Health and Technologies
- Cell Adhesion Molecules Research
- Cell Adhesion Molecules Research
- Reproductive Health and Technologies
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- genetics
- genomics
- inborn errors of metabolism
- sequencing technology
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ