عن المجلة
Case Reports in Genetics مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Wiley في المملكة المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 870 USD. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 13 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Wiley
- ISSN
- 2090-6544 · 2090-6552
- البلد
- المملكة المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 870 USD
- عدد المقالات في DOAJ
- 341
- مدة التحكيم المعلنة
- 13 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://onlinelibrary.wiley.com/journal/4918
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2011-08-23
- الفهرسة
- DOAJ
- رسوم النشر
- 870 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 13 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
341
أحدث مقال منشور
الشهر الماضي
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
13أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
351
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
18
معامل i10
60
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية12
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-03-12
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2011-08-23
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSPMCPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 93%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 93%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101583302
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genomics and Rare Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Congenital heart defects research
عرض كل المجالات (50)
- Congenital heart defects research
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Mitochondrial Function and Pathology
- Chromosomal and Genetic Variations
- Chromosomal and Genetic Variations
- Metabolism and Genetic Disorders
- Mitochondrial Function and Pathology
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Hereditary Neurological Disorders
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- RNA modifications and cancer
- Hereditary Neurological Disorders
- RNA modifications and cancer
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Neurological diseases and metabolism
- Neurological diseases and metabolism
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- RNA Research and Splicing
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genomics and Chromatin Dynamics
- RNA Research and Splicing
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Renal and related cancers
- Renal and related cancers
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Genetic factors in colorectal cancer
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- genetics
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ