عن المجلة
Human Heredity مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Karger Publishers في سويسرا وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ وMEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 1,380 CHF. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 26 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Karger Publishers
- ISSN
- 0001-5652 · 1423-0062
- البلد
- سويسرا
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 1,380 CHF
- عدد المقالات في DOAJ
- 11
- مدة التحكيم المعلنة
- 26 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://karger.com/hhe
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2025-11-08
- MEDLINE · 1969-01-01
- PUBMED · 2015-03-11
- الفهرسة
- DOAJ · MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 1,380 CHF
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 26 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
11
أحدث مقال منشور
قبل 3 أشهر
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
26أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
4316
آخر سنة نشر مسجلة
2025
معامل h
94
معامل i10
1729
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية13
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2025-11-10
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2025-11-08
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- PMCPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- Portico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 63%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 29%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 0200525
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
- Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Blood groups and transfusion
- Blood groups and transfusion
عرض كل المجالات (50)
- Human auditory perception and evaluation
- Human auditory perception and evaluation
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Erythrocyte Function and Pathophysiology
- Erythrocyte Function and Pathophysiology
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genetic and phenotypic traits in livestock
- Genetic and phenotypic traits in livestock
- Neonatal Health and Biochemistry
- Neonatal Health and Biochemistry
- Forensic and Genetic Research
- Forensic and Genetic Research
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Legal Cases and Commentary
- Legal Cases and Commentary
- Gene expression and cancer classification
- Gene expression and cancer classification
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Bioinformatics and Genomic Networks
- Bioinformatics and Genomic Networks
- Iron Metabolism and Disorders
- Iron Metabolism and Disorders
- Diabetes and associated disorders
- Diabetes and associated disorders
- Folate and B Vitamins Research
- Folate and B Vitamins Research
- Hemoglobin structure and function
- Hemoglobin structure and function
- Pancreatic function and diabetes
- Pancreatic function and diabetes
- Dermatoglyphics and Human Traits
- Dermatoglyphics and Human Traits
- Educational Robotics and Engineering
- Educational Robotics and Engineering
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Nutrition, Genetics, and Disease
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- genetics
- genetic mechanisms of disease
- statistical genetics
- next-generation sequencing
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ