حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Clinical Genetics مجلة يصدرها Wiley في المملكة المتحدة. مُدرجة في MEDLINE بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 4,740 USD. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Wiley
- ISSN
- 0009-9163 · 1399-0004
- البلد
- المملكة المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 4,740 USD
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- http://www.wiley.com/bw/journal.asp?ref=0009-9163
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1971-01-01
- الفهرسة
- MEDLINE
- رسوم النشر
- 4,740 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 71 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=99)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
11031
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
153
معامل i10
6226
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 88%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 70%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 0253664
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
عرض كل المجالات (50)
- Chromosomal and Genetic Variations
- Chromosomal and Genetic Variations
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Congenital limb and hand anomalies
- Congenital limb and hand anomalies
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- DNA Repair Mechanisms
- DNA Repair Mechanisms
- Sexual Differentiation and Disorders
- Sexual Differentiation and Disorders
- Lipoproteins and Cardiovascular Health
- Lipoproteins and Cardiovascular Health
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Genomics and Chromatin Dynamics
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ