حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Clinical Dysmorphology مجلة يصدرها Lippincott Williams & Wilkins في المملكة المتحدة. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Lippincott Williams & Wilkins
- ISSN
- 0962-8827 · 1473-5717
- البلد
- المملكة المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1992-01-01
- PUBMED · 2010-08-16
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
1982
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
48
معامل i10
657
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 100%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 0%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- Clin Dysmorphol
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9207893
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Congenital limb and hand anomalies
- Congenital limb and hand anomalies
عرض كل المجالات (50)
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Cleft Lip and Palate Research
- Cleft Lip and Palate Research
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Congenital Anomalies and Fetal Surgery
- RNA modifications and cancer
- Congenital Anomalies and Fetal Surgery
- RNA modifications and cancer
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Urological Disorders and Treatments
- Genetic and rare skin diseases.
- Urological Disorders and Treatments
- Genetic and rare skin diseases.
- Ocular Disorders and Treatments
- Ocular Disorders and Treatments
- Tumors and Oncological Cases
- Tumors and Oncological Cases
- Congenital Diaphragmatic Hernia Studies
- Congenital Diaphragmatic Hernia Studies
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Tracheal and airway disorders
- Tracheal and airway disorders
- Dermatological and Skeletal Disorders
- Dermatological and Skeletal Disorders
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ