حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Journal of Neuromuscular Diseases مجلة يصدرها IOS Press في هولندا. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- IOS Press
- ISSN
- 2214-3599 · 2214-3602
- البلد
- هولندا
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 2016-01-01
- PUBMED · 2014-01-01
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
1003
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
56
معامل i10
381
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 96%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 63%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101649948
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Muscle Physiology and Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
عرض كل المجالات (50)
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Myasthenia Gravis and Thymoma
- Myasthenia Gravis and Thymoma
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Hereditary Neurological Disorders
- Hereditary Neurological Disorders
- Inflammatory Myopathies and Dermatomyositis
- Inflammatory Myopathies and Dermatomyositis
- Parkinson's Disease and Spinal Disorders
- Parkinson's Disease and Spinal Disorders
- Adipose Tissue and Metabolism
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Adipose Tissue and Metabolism
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Muscle activation and electromyography studies
- Muscle activation and electromyography studies
- Cerebral Palsy and Movement Disorders
- Cerebral Palsy and Movement Disorders
- Biochemical and Molecular Research
- Biochemical and Molecular Research
- Nuclear Structure and Function
- Ion channel regulation and function
- Ion channel regulation and function
- Nuclear Structure and Function
- Nutrition and Health in Aging
- Genomics and Rare Diseases
- Nutrition and Health in Aging
- Genomics and Rare Diseases
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Child Nutrition and Feeding Issues
- Prosthetics and Rehabilitation Robotics
- Prosthetics and Rehabilitation Robotics
- Child Nutrition and Feeding Issues
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ