حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Human Molecular Genetics مجلة يصدرها Oxford University Press في المملكة المتحدة. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 4,181 USD. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Oxford University Press
- ISSN
- 0964-6906 · 1460-2083
- البلد
- المملكة المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 4,181 USD
- الموقع الرسمي
- http://hmg.oxfordjournals.org/
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1992-01-01
- PUBMED · 2000-01-01
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 4,181 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 133 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=95)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
14271
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
357
معامل i10
11554
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2027
- المستوى 2 — الشريحة العليا (~20% من قنوات الحقل)
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 90%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 76%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9208958
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
عرض كل المجالات (50)
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Muscle Physiology and Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Associations and Epidemiology
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- DNA Repair Mechanisms
- DNA Repair Mechanisms
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Retinal Development and Disorders
- Retinal Development and Disorders
- Cellular transport and secretion
- Cellular transport and secretion
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Human auditory perception and evaluation
- Human auditory perception and evaluation
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- RNA and protein synthesis mechanisms
- RNA and protein synthesis mechanisms
- Educational Robotics and Engineering
- Educational Robotics and Engineering
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ