حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Genetics in Medicine مجلة يصدرها Elsevier BV في الولايات المتحدة. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 4,200 USD. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Elsevier BV
- ISSN
- 1098-3600 · 1530-0366
- البلد
- الولايات المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 4,200 USD
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1998-01-01
- PUBMED · 2011-09-26
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 4,200 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 229 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=100)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
6222
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
206
معامل i10
3212
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية4
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 79%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 77%
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية4
- عناوين بديلة
- Genetics medicineGIM
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9815831
- انتماء جمعيات علمية
- American College of Medical Genetics and Genomics
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
عرض كل المجالات (50)
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- Ethics in Clinical Research
- Ethics in Clinical Research
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Folate and B Vitamins Research
- Folate and B Vitamins Research
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Race, Genetics, and Society
- Race, Genetics, and Society
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Human auditory perception and evaluation
- Human auditory perception and evaluation
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ