حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Human Mutation مجلة يصدرها Wiley في الولايات المتحدة. مُدرجة في MEDLINE بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 2,300 USD. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Wiley
- ISSN
- 1059-7794 · 1098-1004
- البلد
- الولايات المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 2,300 USD
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1992-01-01
- الفهرسة
- MEDLINE
- رسوم النشر
- 2,300 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
8084
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
218
معامل i10
5226
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2027
- المستوى 2 — الشريحة العليا (~20% من قنوات الحقل)
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 98%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 98%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية3
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9215429
- انتماء جمعيات علمية
- HUMAN GENOME VARIATION SOCIETY
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Cancer Genomics and Diagnostics
عرض كل المجالات (50)
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- RNA and protein synthesis mechanisms
- RNA and protein synthesis mechanisms
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- DNA Repair Mechanisms
- DNA Repair Mechanisms
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Cystic Fibrosis Research Advances
- CRISPR and Genetic Engineering
- CRISPR and Genetic Engineering
- Cystic Fibrosis Research Advances
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Cellular transport and secretion
- Cellular transport and secretion
- Biochemical and Molecular Research
- Biochemical and Molecular Research
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Folate and B Vitamins Research
- Folate and B Vitamins Research
- Carbohydrate Chemistry and Synthesis
- Carbohydrate Chemistry and Synthesis
- Retinal Development and Disorders
- Genomics and Phylogenetic Studies
- Genomics and Phylogenetic Studies
- Retinal Development and Disorders
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ