حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Neuromuscular Disorders مجلة يصدرها Elsevier BV في المملكة المتحدة. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 3,620 USD. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Elsevier BV
- ISSN
- 1873-2364 · 0960-8966
- البلد
- المملكة المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 3,620 USD
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- http://www.elsevier.com/locate/nmd
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1991-01-01
- PUBMED · 2009-03-24
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 3,620 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 94 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=97)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
15984
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
138
معامل i10
2952
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية4
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 11%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 10%
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9111470
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Muscle Physiology and Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
عرض كل المجالات (50)
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Inflammatory Myopathies and Dermatomyositis
- Inflammatory Myopathies and Dermatomyositis
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Myasthenia Gravis and Thymoma
- Myasthenia Gravis and Thymoma
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- Nuclear Structure and Function
- Nuclear Structure and Function
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Hereditary Neurological Disorders
- Hereditary Neurological Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Adipose Tissue and Metabolism
- Adipose Tissue and Metabolism
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Human auditory perception and evaluation
- Human auditory perception and evaluation
- Ion channel regulation and function
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Ion channel regulation and function
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Educational Robotics and Engineering
- Educational Robotics and Engineering
- Cellular transport and secretion
- Cellular transport and secretion
- Biotin and Related Studies
- Biotin and Related Studies
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Tissue Engineering and Regenerative Medicine
- Tissue Engineering and Regenerative Medicine
- Parkinson's Disease and Spinal Disorders
- Parkinson's Disease and Spinal Disorders
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ