حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Molecular Syndromology مجلة يصدرها Karger Publishers في سويسرا. مُدرجة في PUBMED بحسب المصادر المقروءة. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Karger Publishers
- ISSN
- 1661-8769 · 1661-8777
- البلد
- سويسرا
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
الإدراج في الفهارس
- PUBMED · 2025-03-25
- الفهرسة
- PUBMED
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
1063
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
53
معامل i10
294
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- Portico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 83%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 47%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101525192
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Diverse Scientific and Economic Studies
عرض كل المجالات (50)
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Human auditory perception and evaluation
- Human auditory perception and evaluation
- Physics and Engineering Research Articles
- Physics and Engineering Research Articles
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Chromosomal and Genetic Variations
- Chromosomal and Genetic Variations
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Autism Spectrum Disorder Research
- Autism Spectrum Disorder Research
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Protein Tyrosine Phosphatases
- Protein Tyrosine Phosphatases
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ