American Journal of Medical Genetics Part C Seminars in Medical Genetics

Wiley

موقع المجلة الرسميطريقة التحكيم: تحكيم علمي
حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول

عن المجلة

American Journal of Medical Genetics Part C Seminars in Medical Genetics مجلة يصدرها Wiley في الولايات المتحدة. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 3,140 USD. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.

الوقائع الأساسية

الناشر
Wiley
ISSN
1552-4868 · 1552-4876
البلد
الولايات المتحدة
الوصول
غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
رسوم النشر المعلنة
3,140 USD
نمط التحكيم المعلن
peer_review

الإدراج في الفهارس

  • MEDLINE · 2003-01-01
  • PUBMED · 2003-02-15
الفهرسة
MEDLINE · PUBMED
رسوم النشر
3,140 USD
مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
—
النشاط (OpenAlex)
نشطة — آخر أعمال 2026
حالة الإدراج في قائمة PublishLens
تظهر بعد تسجيل الدخول
تُحتسب للترقية في جامعتك؟
اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓

إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)

تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.

أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييم

ملف المجلة الوصفي

بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.

عدد الأعمال في OpenAlex

1303

آخر سنة نشر مسجلة

2025

تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core

معامل h

123

معامل i10

792

من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).

السياسة التحريرية5
الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
CLOCKSSPortico
السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
مراجع مودعة علنياً في Crossref
71%
معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
75%
مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
✓
تُودِع بيانات الرخص في Crossref
✓
الهوية والاستمرارية3
عناوين بديلة
Seminars in medical genetics
نوع المصدر
journal
معرّف NLM (PubMed)
101235745
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)

لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة

لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.

المواضيع العلمية

  • Prenatal Screening and Diagnostics
  • Prenatal Screening and Diagnostics
  • Genomics and Rare Diseases
  • Genomics and Rare Diseases
  • Genomic variations and chromosomal abnormalities
  • Genomic variations and chromosomal abnormalities
  • Connective tissue disorders research
  • Connective tissue disorders research
عرض كل المجالات (50)
  • Genetics and Neurodevelopmental Disorders
  • Genetics and Neurodevelopmental Disorders
  • Hedgehog Signaling Pathway Studies
  • Hedgehog Signaling Pathway Studies
  • Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
  • Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
  • Neurogenetic and Muscular Disorders Research
  • BRCA gene mutations in cancer
  • Neurogenetic and Muscular Disorders Research
  • BRCA gene mutations in cancer
  • Genetic Syndromes and Imprinting
  • Genetic Syndromes and Imprinting
  • Fetal and Pediatric Neurological Disorders
  • Fetal and Pediatric Neurological Disorders
  • Congenital heart defects research
  • Congenital heart defects research
  • Autism Spectrum Disorder Research
  • Autism Spectrum Disorder Research
  • Epigenetics and DNA Methylation
  • Epigenetics and DNA Methylation
  • Sexual Differentiation and Disorders
  • Sexual Differentiation and Disorders
  • Metabolism and Genetic Disorders
  • Metabolism and Genetic Disorders
  • Congenital Anomalies and Fetal Surgery
  • Congenital Anomalies and Fetal Surgery
  • Protein Tyrosine Phosphatases
  • RNA modifications and cancer
  • Diverse Scientific and Economic Studies
  • Protein Tyrosine Phosphatases
  • RNA modifications and cancer
  • Cleft Lip and Palate Research
  • Cleft Lip and Palate Research
  • Diverse Scientific and Economic Studies
  • Renal and related cancers
  • Renal and related cancers
  • Genetic and Kidney Cyst Diseases
  • Lysosomal Storage Disorders Research
  • Genetic and Kidney Cyst Diseases
  • Tracheal and airway disorders
  • Lysosomal Storage Disorders Research
  • Tracheal and airway disorders

تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.

جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
كيف نُقيّم؟ناشر هذه المجلة؟ تظلّم على تقدير مشتق أو طلب تصحيح واقعة

سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ

كل ما يُعرض هنا يُنتَج آلياً من مصادر مسمّاة (DOAJ، OpenAlex، Crossref، PubMed، السجل النرويجي) بتاريخ التقاطه، دون تحرير بشري. الوقائع تظهر كما سُجِّلت في مصدرها؛ والدرجات المشتقة (PCI، PTD، درجة PublishLens) تتبع منهجية منشورة. ليست حكماً على المجلة ولا اعتماداً رسمياً ولا استشارة.

أي بند خاطئ يُصحَّح آلياً بإعادة قراءة مصدره (خلال 24 ساعة للمصادر اليومية و7 أيام للأسبوعية) مع سجل تغييرات مؤرَّخ، وكل بند يرتبط بسجله في المصدر. الاعتراض على تقدير مشتق من PublishLens يمر عبر آلية التظلم (15 يوم عمل). آلية التظلم · دليل المؤشرات

بيانات السجل النرويجي: Kanalregisteret (HK-dir، النرويج) — رخصة CC BY 4.0 / NLOD — مُعالَجة: استخراج المستوى بالسنة · قائمة أعضاء OASPA — رخصة CC BY

آخر قراءة آلية للمصدر: