حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Journal of Neurodevelopmental Disorders مجلة مفتوحة الوصول يصدرها BMC في المملكة المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ وMEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 2,690 EUR. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 20 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- BMC
- ISSN
- 1866-1947 · 1866-1955
- البلد
- المملكة المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 2,690 EUR
- عدد المقالات في DOAJ
- 546
- مدة التحكيم المعلنة
- 20 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://jneurodevdisorders.biomedcentral.com/
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2012-06-01
- MEDLINE · 2017-01-01
- PUBMED · 2010-01-26
- الفهرسة
- DOAJ · MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 2,690 EUR
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 20 أسبوعاً
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 190 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=98)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
546
أحدث مقال منشور
الشهر الماضي
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
20أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
813
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 2 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
87
معامل i10
533
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية13
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-03-17
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2012-06-01
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSLOCKSSPMCPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 92%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 38%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101483832
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
Medicine: Internal medicine: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
RC321-571
المواضيع العلمية
- Autism Spectrum Disorder Research
- Autism Spectrum Disorder Research
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Attention Deficit Hyperactivity Disorder
- Attention Deficit Hyperactivity Disorder
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
عرض كل المجالات (50)
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Williams Syndrome Research
- Williams Syndrome Research
- Language Development and Disorders
- Language Development and Disorders
- Down syndrome and intellectual disability research
- Genomics and Rare Diseases
- Down syndrome and intellectual disability research
- Genomics and Rare Diseases
- Family and Disability Support Research
- Family and Disability Support Research
- Child Nutrition and Feeding Issues
- Child Nutrition and Feeding Issues
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Behavioral and Psychological Studies
- Behavioral and Psychological Studies
- Ubiquitin and proteasome pathways
- Ubiquitin and proteasome pathways
- Functional Brain Connectivity Studies
- Neonatal and fetal brain pathology
- Neonatal and fetal brain pathology
- Functional Brain Connectivity Studies
- Neural and Behavioral Psychology Studies
- Neural and Behavioral Psychology Studies
- Tuberous Sclerosis Complex Research
- Tuberous Sclerosis Complex Research
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Epigenetics and DNA Methylation
- Neurogenesis and neuroplasticity mechanisms
- Infant Development and Preterm Care
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Infant Development and Preterm Care
- Neurogenesis and neuroplasticity mechanisms
- Epigenetics and DNA Methylation
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Neurofibromatosis and Schwannoma Cases
- Neurofibromatosis and Schwannoma Cases
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- neurobiology
- genetics
- cognitive neuroscience
- psychiatry
- psychology
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ