حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
American Journal of Medical Genetics Part A مجلة يصدرها Wiley في الولايات المتحدة. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Wiley
- ISSN
- 1552-4825 · 1552-4833
- البلد
- الولايات المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://onlinelibrary.wiley.com/journal/15524833
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 2003-01-01
- PUBMED · 2003-01-01
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 128 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=98)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
13211
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
162
معامل i10
7027
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 90%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 83%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101235741
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
عرض كل المجالات (50)
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Chromosomal and Genetic Variations
- Chromosomal and Genetic Variations
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Cleft Lip and Palate Research
- Cleft Lip and Palate Research
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Congenital limb and hand anomalies
- Congenital limb and hand anomalies
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Protein Tyrosine Phosphatases
- Protein Tyrosine Phosphatases
- Congenital Anomalies and Fetal Surgery
- Congenital Anomalies and Fetal Surgery
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Autism Spectrum Disorder Research
- Autism Spectrum Disorder Research
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Genomics and Chromatin Dynamics
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ