لم تُقيَّم بعد
عن المجلة
Translational Science of Rare Diseases مجلة مفتوحة الوصول يصدرها IOS Press في هولندا. مُدرجة في PUBMED بحسب المصادر المقروءة. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- IOS Press
- ISSN
- 2214-6490 · 2214-6512
- البلد
- هولندا
- الوصول
- وصول مفتوح
الإدراج في الفهارس
- PUBMED · 2016-11-07
- الفهرسة
- PUBMED
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
84
آخر سنة نشر مسجلة
2025
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
16
معامل i10
28
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 95%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 45%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101695348
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
عرض كل المجالات (50)
- Autism Spectrum Disorder Research
- Autism Spectrum Disorder Research
- Folate and B Vitamins Research
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Amino Acid Enzymes and Metabolism
- Amino Acid Enzymes and Metabolism
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Folate and B Vitamins Research
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Family and Disability Support Research
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Mitochondrial Function and Pathology
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Family and Disability Support Research
- RNA regulation and disease
- Renal and related cancers
- RNA modifications and cancer
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- BRCA gene mutations in cancer
- Adolescent and Pediatric Healthcare
- BRCA gene mutations in cancer
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Adolescent and Pediatric Healthcare
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- RNA regulation and disease
- Renal and related cancers
- Child Nutrition and Feeding Issues
- RNA modifications and cancer
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Biomedical Ethics and Regulation
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Child Nutrition and Feeding Issues
- Biomedical Ethics and Regulation
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Epilepsy research and treatment
- Epilepsy research and treatment
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ