حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
European Journal of Medical Genetics مجلة يصدرها Elsevier BV في فرنسا. مُدرجة في MEDLINE بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 3,190 USD. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Elsevier BV
- ISSN
- 1878-0849 · 1769-7212
- البلد
- فرنسا
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 3,190 USD
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 2005-01-01
- الفهرسة
- MEDLINE
- رسوم النشر
- 3,190 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 131 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=99)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
2937
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
85
معامل i10
1614
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية4
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 99%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 73%
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101247089
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
عرض كل المجالات (50)
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- RNA modifications and cancer
- Genetic Syndromes and Imprinting
- RNA modifications and cancer
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Chromosomal and Genetic Variations
- Chromosomal and Genetic Variations
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Educational Robotics and Engineering
- Educational Robotics and Engineering
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Human auditory perception and evaluation
- Human auditory perception and evaluation
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Renal and related cancers
- Renal and related cancers
- Congenital limb and hand anomalies
- Congenital limb and hand anomalies
- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ