Egyptian Journal of Medical Human Genetics
SpringerOpen
عن المجلة
Egyptian Journal of Medical Human Genetics مجلة مفتوحة الوصول يصدرها SpringerOpen في المملكة المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 18 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- SpringerOpen
- ISSN
- 1110-8630 · 2090-2441
- البلد
- المملكة المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- عدد المقالات في DOAJ
- 1215
- مدة التحكيم المعلنة
- 18 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- double_blind
- الموقع الرسمي
- https://jmhg.springeropen.com
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2016-05-25
- الفهرسة
- DOAJ
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 18 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
1215
أحدث مقال منشور
الشهر الماضي
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
18أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
1447
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
36
معامل i10
281
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية10
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-03-17
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2016-05-25
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 0%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 0%
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- Al-Maǧallaẗ al-Miṣriyyaẗ al-’ilmiyyaẗ lil-amrāḍ al-wirāṯiyyaẗ
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101151137
التصنيف الموضوعي4
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Cancer-related molecular mechanisms research
- Cancer-related molecular mechanisms research
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- MicroRNA in disease regulation
عرض كل المجالات (50)
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- MicroRNA in disease regulation
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Folate and B Vitamins Research
- Folate and B Vitamins Research
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Iron Metabolism and Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Iron Metabolism and Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Circular RNAs in diseases
- Circular RNAs in diseases
- Epigenetics and DNA Methylation
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Epigenetics and DNA Methylation
- Acute Myeloid Leukemia Research
- Diabetes and associated disorders
- Acute Myeloid Leukemia Research
- Genetic Associations and Epidemiology
- Liver Disease Diagnosis and Treatment
- Diabetes and associated disorders
- Liver Disease Diagnosis and Treatment
- RNA Research and Splicing
- Blood groups and transfusion
- Blood groups and transfusion
- RNA Research and Splicing
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Computational Drug Discovery Methods
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Computational Drug Discovery Methods
- Autism Spectrum Disorder Research
- Autism Spectrum Disorder Research
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- biochemistry
- cell biology
- molecular genetics
- structural biology
- protein deficiencies
- hereditary pathogenesis
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ