حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Journal of Human Genetics مجلة يصدرها Springer Nature في اليابان. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 5,290 EUR. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Springer Nature
- ISSN
- 1434-5161 · 1435-232X
- البلد
- اليابان
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 5,290 EUR
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- http://www.nature.com/jhg/archive/index.html
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1998-01-01
- PUBMED · 2011-06-16
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 5,290 EUR
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 107 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=99)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
3902
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
112
معامل i10
2506
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 95%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 82%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9808008
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
عرض كل المجالات (50)
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Forensic and Genetic Research
- Forensic and Genetic Research
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- RNA and protein synthesis mechanisms
- RNA and protein synthesis mechanisms
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- RNA regulation and disease
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- RNA regulation and disease
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Folate and B Vitamins Research
- Folate and B Vitamins Research
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Cancer-related molecular mechanisms research
- Cancer-related molecular mechanisms research
- Chromosomal and Genetic Variations
- Genetic diversity and population structure
- Chromosomal and Genetic Variations
- Genetic diversity and population structure
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- DNA Repair Mechanisms
- DNA Repair Mechanisms
- Hereditary Neurological Disorders
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ