Journal of Huntington s Disease
IOS Press
حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Journal of Huntington s Disease مجلة يصدرها IOS Press في هولندا. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- IOS Press
- ISSN
- 1879-6397 · 1879-6400
- البلد
- هولندا
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 2012-01-01
- PUBMED · 2013-03-27
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
602
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
49
معامل i10
271
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 92%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 69%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101589965
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Neurological disorders and treatments
- Neurological disorders and treatments
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
عرض كل المجالات (50)
- Fibromyalgia and Chronic Fatigue Syndrome Research
- Fibromyalgia and Chronic Fatigue Syndrome Research
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Muscle Physiology and Disorders
- Traumatic Brain Injury Research
- Muscle Physiology and Disorders
- Traumatic Brain Injury Research
- Ubiquitin and proteasome pathways
- Ubiquitin and proteasome pathways
- Nicotinic Acetylcholine Receptors Study
- Neuroscience and Neuropharmacology Research
- Neuroscience and Neuropharmacology Research
- Nicotinic Acetylcholine Receptors Study
- CRISPR and Genetic Engineering
- Attention Deficit Hyperactivity Disorder
- CRISPR and Genetic Engineering
- Biotechnology and Related Fields
- RNA Research and Splicing
- Biotechnology and Related Fields
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Attention Deficit Hyperactivity Disorder
- RNA Research and Splicing
- Autophagy in Disease and Therapy
- Delphi Technique in Research
- Delphi Technique in Research
- Neurological and metabolic disorders
- Autophagy in Disease and Therapy
- Neurological and metabolic disorders
- Stroke Rehabilitation and Recovery
- Functional Brain Connectivity Studies
- Stroke Rehabilitation and Recovery
- Functional Brain Connectivity Studies
- DNA Repair Mechanisms
- Pluripotent Stem Cells Research
- Pluripotent Stem Cells Research
- DNA Repair Mechanisms
- Genomics and Rare Diseases
- Older Adults Driving Studies
- Older Adults Driving Studies
- Genomics and Rare Diseases
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ