حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Journal of Medical Genetics مجلة يصدرها BMJ في المملكة المتحدة. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- BMJ
- ISSN
- 0022-2593 · 1468-6244
- البلد
- المملكة المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- الموقع الرسمي
- http://jmg.bmj.com/
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1965-01-01
- PUBMED · 2017-08-09
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 107 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=98)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
11292
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
247
معامل i10
7558
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- Portico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2027
- المستوى 2 — الشريحة العليا (~20% من قنوات الحقل)
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 99%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 99%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- EJMGJMG onlineJMG
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 2985087R
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomics and Rare Diseases
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genomics and Rare Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
عرض كل المجالات (50)
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Chromosomal and Genetic Variations
- Chromosomal and Genetic Variations
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Congenital limb and hand anomalies
- Congenital limb and hand anomalies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Sexual Differentiation and Disorders
- Sexual Differentiation and Disorders
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Muscle Physiology and Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Congenital Anomalies and Fetal Surgery
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Congenital Anomalies and Fetal Surgery
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ