حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
European Journal of Human Genetics مجلة يصدرها Springer Nature في المملكة المتحدة. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 3,690 EUR. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Springer Nature
- ISSN
- 1018-4813 · 1476-5438
- البلد
- المملكة المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 3,690 EUR
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- http://www.nature.com/ejhg/
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1993-01-01
- PUBMED · 2013-02-27
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 3,690 EUR
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 149 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=96)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
7270
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
178
معامل i10
4868
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 95%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 93%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- EJHG
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9302235
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Associations and Epidemiology
عرض كل المجالات (50)
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Ethics in Clinical Research
- Ethics in Clinical Research
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Forensic and Genetic Research
- Forensic and Genetic Research
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
- Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
- Chromosomal and Genetic Variations
- Chromosomal and Genetic Variations
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Autism Spectrum Disorder Research
- Autism Spectrum Disorder Research
- Biomedical Ethics and Regulation
- Biomedical Ethics and Regulation
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ