حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Human Genetics مجلة يصدرها Springer Science+Business Media في ألمانيا. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 4,690 EUR. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Springer Science+Business Media
- ISSN
- 0340-6717 · 1432-1203
- البلد
- ألمانيا
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 4,690 EUR
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1976-01-01
- PUBMED · 1976-01-28
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 4,690 EUR
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 186 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=96)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
12887
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
208
معامل i10
8880
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية6
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 98%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 37%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- Human genetics (Berlin. Print
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 7613873
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Chromosomal and Genetic Variations
- Chromosomal and Genetic Variations
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
عرض كل المجالات (50)
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Genomics and Chromatin Dynamics
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Associations and Epidemiology
- DNA Repair Mechanisms
- DNA Repair Mechanisms
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Sexual Differentiation and Disorders
- Sexual Differentiation and Disorders
- RNA and protein synthesis mechanisms
- RNA and protein synthesis mechanisms
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- DNA and Nucleic Acid Chemistry
- DNA and Nucleic Acid Chemistry
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Erythrocyte Function and Pathophysiology
- Erythrocyte Function and Pathophysiology
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Biochemical and Molecular Research
- Biochemical and Molecular Research
- Blood groups and transfusion
- Blood groups and transfusion
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Carcinogens and Genotoxicity Assessment
- Carcinogens and Genotoxicity Assessment
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Cystic Fibrosis Research Advances
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ