حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Ophthalmic Genetics مجلة يصدرها Taylor & Francis في المملكة المتحدة. مُدرجة في MEDLINE بحسب المصادر المقروءة. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Taylor & Francis
- ISSN
- 1381-6810 · 1744-5094
- البلد
- المملكة المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://www.tandfonline.com/toc/iopg20/current
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1994-01-01
- الفهرسة
- MEDLINE
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
2139
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
55
معامل i10
834
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 99%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 52%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية3
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9436057
- انتماء جمعيات علمية
- International Society for Genetic Eye Diseases and Retinoblastoma
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Retinal Development and Disorders
- Retinal Development and Disorders
- Retinal Diseases and Treatments
- Retinal Diseases and Treatments
- Ocular Disorders and Treatments
- Ocular Disorders and Treatments
- Glaucoma and retinal disorders
- Glaucoma and retinal disorders
عرض كل المجالات (50)
- Ocular Oncology and Treatments
- Ocular Oncology and Treatments
- Retinal and Macular Surgery
- Retinal and Macular Surgery
- Connexins and lens biology
- Connexins and lens biology
- Connective tissue disorders research
- Corneal surgery and disorders
- Corneal surgery and disorders
- Connective tissue disorders research
- Ophthalmology and Visual Impairment Studies
- Ophthalmology and Visual Impairment Studies
- Mitochondrial Function and Pathology
- Intraocular Surgery and Lenses
- Mitochondrial Function and Pathology
- Intraocular Surgery and Lenses
- Retinopathy of Prematurity Studies
- Retinopathy of Prematurity Studies
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Corneal Surgery and Treatments
- Corneal Surgery and Treatments
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- melanin and skin pigmentation
- melanin and skin pigmentation
- Biomedical Research and Pathophysiology
- Retinoids in leukemia and cellular processes
- Biomedical Research and Pathophysiology
- Retinoids in leukemia and cellular processes
- Genomics and Rare Diseases
- Cancer-related Molecular Pathways
- Cancer-related Molecular Pathways
- Genomics and Rare Diseases
- Ophthalmology and Eye Disorders
- Ophthalmology and Eye Disorders
- Photoreceptor and optogenetics research
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Photoreceptor and optogenetics research
- Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
- Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ