حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Journal of Genetic Counseling مجلة يصدرها Wiley في الولايات المتحدة. مُدرجة في MEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 3,660 USD. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Wiley
- ISSN
- 1059-7700 · 1573-3599
- البلد
- الولايات المتحدة
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 3,660 USD
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://onlinelibrary.wiley.com/journal/15733599
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 2004-01-01
- PUBMED · 2018-05-11
- الفهرسة
- MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 3,660 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
3287
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
81
معامل i10
1451
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية5
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 92%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 90%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية3
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9206865
- انتماء جمعيات علمية
- National Society of Genetic Counselors
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Ethics and Legal Issues in Pediatric Healthcare
- Ethics and Legal Issues in Pediatric Healthcare
عرض كل المجالات (50)
- Family Support in Illness
- Family Support in Illness
- Family and Disability Support Research
- Family and Disability Support Research
- Counseling Practices and Supervision
- Counseling Practices and Supervision
- Ethics in Clinical Research
- Ethics in Clinical Research
- Childhood Cancer Survivors' Quality of Life
- Childhood Cancer Survivors' Quality of Life
- Reproductive Health and Technologies
- Reproductive Health and Technologies
- Autism Spectrum Disorder Research
- Autism Spectrum Disorder Research
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genetic factors in colorectal cancer
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Ethics in medical practice
- Ethics in medical practice
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Diverse Education Studies and Reforms
- Diverse Education Studies and Reforms
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- LGBTQ Health, Identity, and Policy
- LGBTQ Health, Identity, and Policy
- Assisted Reproductive Technology and Twin Pregnancy
- Assisted Reproductive Technology and Twin Pregnancy
- Child and Adolescent Health
- Child and Adolescent Health
- Patient-Provider Communication in Healthcare
- Race, Genetics, and Society
- Patient Dignity and Privacy
- Patient-Provider Communication in Healthcare
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ