حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Neurogenetics مجلة يصدرها Springer Science+Business Media في ألمانيا. مُدرجة في MEDLINE بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 4,390 EUR. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Springer Science+Business Media
- ISSN
- 1364-6745 · 1364-6753
- البلد
- ألمانيا
- الوصول
- غير مفتوح الوصول / غير مُصرَّح
- رسوم النشر المعلنة
- 4,390 EUR
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
الإدراج في الفهارس
- MEDLINE · 1997-01-01
- الفهرسة
- MEDLINE
- رسوم النشر
- 4,390 EUR
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- —
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 117 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=99)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد الأعمال في OpenAlex
1210
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 1 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
82
معامل i10
728
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية6
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 98%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 43%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- Neurogenetics (Berlin. Internet
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9709714
التصنيف الموضوعي(لا بيانات)
لا بيانات لدى المنصة لهذه المجموعة
لا بيانات لدى المنصة في: التصنيف الموضوعي.
المواضيع العلمية
- Hereditary Neurological Disorders
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Hereditary Neurological Disorders
- Hereditary Neurological Disorders
عرض كل المجالات (75)
- Neurological diseases and metabolism
- Neurological diseases and metabolism
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Alzheimer's disease research and treatments
- Genetic Associations and Epidemiology
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Neurological disorders and treatments
- Genomics and Rare Diseases
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Genomics and Rare Diseases
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Neurological diseases and metabolism
- Epilepsy research and treatment
- Muscle Physiology and Disorders
- Mitochondrial Function and Pathology
- Alzheimer's disease research and treatments
- Alzheimer's disease research and treatments
- Dementia and Cognitive Impairment Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Metabolism and Genetic Disorders
- Neurological disorders and treatments
- Neurological disorders and treatments
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Nuclear Receptors and Signaling
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Cellular transport and secretion
- Cellular transport and secretion
- Ion channel regulation and function
- Autism Spectrum Disorder Research
- Autism Spectrum Disorder Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Neurofibromatosis and Schwannoma Cases
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- RNA and protein synthesis mechanisms
- RNA and protein synthesis mechanisms
- Ion channel regulation and function
- Cerebrovascular and genetic disorders
- Ion channel regulation and function
- Nuclear Receptors and Signaling
- Cerebrovascular and genetic disorders
- Nuclear Receptors and Signaling
- DNA Repair Mechanisms
- Cerebrovascular and genetic disorders
- DNA Repair Mechanisms
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ