عن المجلة
Therapeutic Advances in Rare Disease مجلة مفتوحة الوصول يصدرها SAGE Publishing في المملكة المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 15 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- SAGE Publishing
- ISSN
- 2633-0040
- البلد
- المملكة المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- عدد المقالات في DOAJ
- 140
- مدة التحكيم المعلنة
- 15 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://journals.sagepub.com/home/trd
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2022-05-25
- الفهرسة
- DOAJ
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 15 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
140
أحدث مقال منشور
الشهر الماضي
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
15أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
131
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
14
معامل i10
19
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية12
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2024-04-04
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2022-05-25
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSS
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 85%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 82%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9918557474706676
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
عرض كل المجالات (50)
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
- Mitochondrial Function and Pathology
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Hemophilia Treatment and Research
- Cellular transport and secretion
- CRISPR and Genetic Engineering
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Hemophilia Treatment and Research
- Autoimmune and Inflammatory Disorders Research
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- CRISPR and Genetic Engineering
- Cellular transport and secretion
- Autoimmune and Inflammatory Disorders Research
- Biomedical Ethics and Regulation
- Hereditary Neurological Disorders
- Autism Spectrum Disorder Research
- Vasculitis and related conditions
- Hereditary Neurological Disorders
- Autism Spectrum Disorder Research
- Retinal Development and Disorders
- Congenital heart defects research
- Retinal Development and Disorders
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Vasculitis and related conditions
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Congenital heart defects research
- Biomedical Ethics and Regulation
- Virus-based gene therapy research
- Renal Diseases and Glomerulopathies
- Epilepsy research and treatment
- Connexins and lens biology
- Renal Diseases and Glomerulopathies
- Parathyroid Disorders and Treatments
- Epilepsy research and treatment
- Virus-based gene therapy research
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- rare diseases
- genetics
- clinical medicine
- clinical and molecular aspects of rare diseases
- medicine
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ