عن المجلة
Neurology: Genetics مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Wolters Kluwer في الولايات المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 3,300 USD. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 15 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Wolters Kluwer
- ISSN
- 2376-7839
- البلد
- الولايات المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 3,300 USD
- عدد المقالات في DOAJ
- 0
- مدة التحكيم المعلنة
- 15 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://ng.neurology.org
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2016-02-12
- الفهرسة
- DOAJ
- رسوم النشر
- 3,300 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 15 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
0
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
15أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
1035
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
54
معامل i10
470
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية12
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2021-02-13
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2016-02-12
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSPMCPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 98%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 94%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101671068
التصنيف الموضوعي4
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
عرض كل المجالات (50)
- Hereditary Neurological Disorders
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Hereditary Neurological Disorders
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Neurological diseases and metabolism
- Neurological diseases and metabolism
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- RNA regulation and disease
- RNA regulation and disease
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Alzheimer's disease research and treatments
- Cerebrovascular and genetic disorders
- Alzheimer's disease research and treatments
- Cerebrovascular and genetic disorders
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Epilepsy research and treatment
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Epilepsy research and treatment
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Associations and Epidemiology
- Neurological disorders and treatments
- Neurological disorders and treatments
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- Cellular transport and secretion
- Cellular transport and secretion
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- neurology
- neurogenetics
- genetic disease risk
- pharmacogenomics
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ