Neurology: Genetics

Wolters Kluwer

موقع المجلة الرسميطريقة التحكيم: تحكيم علمي
حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول

عن المجلة

Neurology: Genetics مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Wolters Kluwer في الولايات المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 3,300 USD. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 15 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.

الوقائع الأساسية

الناشر
Wolters Kluwer
ISSN
2376-7839
البلد
الولايات المتحدة
اللغات
ENGLISH
الوصول
وصول مفتوح
رسوم النشر المعلنة
3,300 USD
عدد المقالات في DOAJ
0
مدة التحكيم المعلنة
15 أسبوعاً
نمط التحكيم المعلن
peer_review
الموقع الرسمي
https://ng.neurology.org

الإدراج في الفهارس

  • DOAJ · 2016-02-12
الفهرسة
DOAJ
رسوم النشر
3,300 USD
مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
15 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
النشاط (OpenAlex)
نشطة — آخر أعمال 2026
حالة الإدراج في قائمة PublishLens
تظهر بعد تسجيل الدخول
تُحتسب للترقية في جامعتك؟
اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓

إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)

تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.

أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييم

ملف المجلة الوصفي

بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.

عدد المقالات في DOAJ

0

متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)

15أسبوعاً

عدد الأعمال في OpenAlex

1035

آخر سنة نشر مسجلة

2026

تُعلنها OpenAlex في 2 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core

معامل h

54

معامل i10

470

من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).

السياسة التحريرية12
تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
2021-02-13
تاريخ الإضافة إلى DOAJ
2016-02-12
فحص الاستلال المُعلَن
مُعلَن
رسوم أخرى غير رسوم النشر
لا
جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
CLOCKSSPMCPortico
الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
CLOCKSSPortico
هيئة التحرير
الصفحة الرسمية ↗
السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
مراجع مودعة علنياً في Crossref
98%
معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
94%
مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
✓
سياسة التحكيم
عرض السياسة
الهوية والاستمرارية2
نوع المصدر
journal
معرّف NLM (PubMed)
101671068
التصنيف الموضوعي4

الموضوعات (DOAJ)

Medicine: Internal medicine: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry: Neurology. Diseases of the nervous systemScience: Biology (General): Genetics

رموز تصنيف مكتبة الكونغرس

RC346-429QH426-470

المواضيع العلمية

  • Genetic Neurodegenerative Diseases
  • Genetic Neurodegenerative Diseases
  • Genomics and Rare Diseases
  • Genomics and Rare Diseases
  • Mitochondrial Function and Pathology
  • Mitochondrial Function and Pathology
  • Neurogenetic and Muscular Disorders Research
  • Neurogenetic and Muscular Disorders Research
عرض كل المجالات (50)
  • Hereditary Neurological Disorders
  • Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
  • Hereditary Neurological Disorders
  • Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
  • Neurological diseases and metabolism
  • Neurological diseases and metabolism
  • Genetics and Neurodevelopmental Disorders
  • Genetics and Neurodevelopmental Disorders
  • Muscle Physiology and Disorders
  • Muscle Physiology and Disorders
  • Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
  • Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
  • RNA regulation and disease
  • RNA regulation and disease
  • Metabolism and Genetic Disorders
  • Metabolism and Genetic Disorders
  • Alzheimer's disease research and treatments
  • Cerebrovascular and genetic disorders
  • Alzheimer's disease research and treatments
  • Cerebrovascular and genetic disorders
  • Cardiomyopathy and Myosin Studies
  • Cardiomyopathy and Myosin Studies
  • Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
  • Epilepsy research and treatment
  • Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
  • Epilepsy research and treatment
  • Lysosomal Storage Disorders Research
  • Genomic variations and chromosomal abnormalities
  • Genomic variations and chromosomal abnormalities
  • Lysosomal Storage Disorders Research
  • Genetic Associations and Epidemiology
  • Genetic Associations and Epidemiology
  • Neurological disorders and treatments
  • Neurological disorders and treatments
  • RNA modifications and cancer
  • RNA modifications and cancer
  • RNA Research and Splicing
  • RNA Research and Splicing
  • Cellular transport and secretion
  • Cellular transport and secretion
  • Fetal and Pediatric Neurological Disorders
  • Fetal and Pediatric Neurological Disorders

كلمات مفتاحية (DOAJ)

  • neurology
  • neurogenetics
  • genetic disease risk
  • pharmacogenomics

تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.

جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
كيف نُقيّم؟ناشر هذه المجلة؟ تظلّم على تقدير مشتق أو طلب تصحيح واقعة

سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ

كل ما يُعرض هنا يُنتَج آلياً من مصادر مسمّاة (DOAJ، OpenAlex، Crossref، PubMed، السجل النرويجي) بتاريخ التقاطه، دون تحرير بشري. الوقائع تظهر كما سُجِّلت في مصدرها؛ والدرجات المشتقة (PCI، PTD، درجة PublishLens) تتبع منهجية منشورة. ليست حكماً على المجلة ولا اعتماداً رسمياً ولا استشارة.

أي بند خاطئ يُصحَّح آلياً بإعادة قراءة مصدره (خلال 24 ساعة للمصادر اليومية و7 أيام للأسبوعية) مع سجل تغييرات مؤرَّخ، وكل بند يرتبط بسجله في المصدر. الاعتراض على تقدير مشتق من PublishLens يمر عبر آلية التظلم (15 يوم عمل). آلية التظلم · دليل المؤشرات

بيانات السجل النرويجي: Kanalregisteret (HK-dir، النرويج) — رخصة CC BY 4.0 / NLOD — مُعالَجة: استخراج المستوى بالسنة · قائمة أعضاء OASPA — رخصة CC BY

آخر قراءة آلية للمصدر: