حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Journal of Rare Diseases مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Springer في سنغافورة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 27 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Springer
- ISSN
- 2731-085X
- البلد
- سنغافورة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- عدد المقالات في DOAJ
- 185
- مدة التحكيم المعلنة
- 27 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://link.springer.com/journal/44162
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2024-06-25
- الفهرسة
- DOAJ
- رسوم النشر
- —
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 27 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
185
أحدث مقال منشور
الشهر الماضي
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
27أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
209
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 2 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
8
معامل i10
7
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية12
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-03-17
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2024-06-25
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 100%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 53%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9918522486706676
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
Medicine: Internal medicine: Specialties of internal medicine
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
RC581-951
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Mitochondrial Function and Pathology
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
- Mitochondrial Function and Pathology
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
عرض كل المجالات (50)
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Connective tissue disorders research
- Parathyroid Disorders and Treatments
- Connective tissue disorders research
- Biomedical Research and Pathophysiology
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Parathyroid Disorders and Treatments
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Neonatal Health and Biochemistry
- Neonatal Health and Biochemistry
- Biomedical Research and Pathophysiology
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Muscle Physiology and Disorders
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Dermatological and Skeletal Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
- Dermatological and Skeletal Disorders
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Congenital heart defects research
- Cellular transport and secretion
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Medical Imaging and Pathology Studies
- Thyroid and Parathyroid Surgery
- Diabetes Treatment and Management
- Amino Acid Enzymes and Metabolism
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Congenital heart defects research
- Diabetes Treatment and Management
- Amino Acid Enzymes and Metabolism
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Thyroid and Parathyroid Surgery
- Genetic and rare skin diseases.
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Cellular transport and secretion
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- rare diseases
- genetic diseases
- oncology
- iinfectious diseases
- neurology
- immunology
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ