عن المجلة
Human Genome Variation مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Nature Publishing Group في المملكة المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 2,790 EUR. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 13 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Nature Publishing Group
- ISSN
- 2054-345X
- البلد
- المملكة المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 2,790 EUR
- عدد المقالات في DOAJ
- 220
- مدة التحكيم المعلنة
- 13 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://www.nature.com/hgv/
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2015-10-22
- PUBMED · 2020-11-10
- الفهرسة
- DOAJ · PUBMED
- رسوم النشر
- 2,790 EUR
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 13 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
220
أحدث مقال منشور
الشهر الماضي
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
13أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
534
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
32
معامل i10
180
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية12
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-03-17
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2015-10-22
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- PMC
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 95%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 93%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية3
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101652445
- انتماء جمعيات علمية
- Zhejiang UniversityZhejiang University Press
التصنيف الموضوعي4
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
عرض كل المجالات (50)
- RNA regulation and disease
- RNA modifications and cancer
- RNA regulation and disease
- RNA modifications and cancer
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Cell Adhesion Molecules Research
- Cell Adhesion Molecules Research
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- Mitochondrial Function and Pathology
- RNA and protein synthesis mechanisms
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- RNA and protein synthesis mechanisms
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Retinal Development and Disorders
- Retinal Development and Disorders
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Ubiquitin and proteasome pathways
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Ubiquitin and proteasome pathways
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Neurological diseases and metabolism
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Neurological diseases and metabolism
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- genomevariation
- gene mutation
- rare diseases
- disease-associated genes
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ