عن المجلة
Orphanet Journal of Rare Diseases مجلة مفتوحة الوصول يصدرها BMC في المملكة المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ وMEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 2,590 EUR. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 16 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- BMC
- ISSN
- 1750-1172
- البلد
- المملكة المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 2,590 EUR
- عدد المقالات في DOAJ
- 4329
- مدة التحكيم المعلنة
- 16 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://ojrd.biomedcentral.com
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2006-03-03
- MEDLINE · 2006-01-01
- PUBMED · 2006-03-01
- الفهرسة
- DOAJ · MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 2,590 EUR
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 16 أسبوعاً
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 172 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=94)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
4329
أحدث مقال منشور
الشهر الماضي
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
16أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
5352
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
179
معامل i10
2961
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية13
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-03-17
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2006-03-03
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSLOCKSSPMCPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 91%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 84%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية4
- عناوين بديلة
- OJRD
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101266602
- انتماء جمعيات علمية
- Orphanet
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
عرض كل المجالات (50)
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Amyloidosis: Diagnosis, Treatment, Outcomes
- Amyloidosis: Diagnosis, Treatment, Outcomes
- Tuberous Sclerosis Complex Research
- Tuberous Sclerosis Complex Research
- Hereditary Neurological Disorders
- Hereditary Neurological Disorders
- Folate and B Vitamins Research
- Folate and B Vitamins Research
- Skin and Cellular Biology Research
- Skin and Cellular Biology Research
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Dermatological and Skeletal Disorders
- Dermatological and Skeletal Disorders
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Biomedical Research and Pathophysiology
- Muscle Physiology and Disorders
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Biomedical Research and Pathophysiology
- Autoimmune and Inflammatory Disorders Research
- Autoimmune and Inflammatory Disorders Research
- Muscle Physiology and Disorders
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
- Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
- Hemophilia Treatment and Research
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- rare diseases
- orphan drugs
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ