Orphanet Journal of Rare Diseases

BMC

موقع المجلة الرسميطريقة التحكيم: تحكيم علمي
حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول

عن المجلة

Orphanet Journal of Rare Diseases مجلة مفتوحة الوصول يصدرها BMC في المملكة المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ وMEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 2,590 EUR. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 16 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.

الوقائع الأساسية

الناشر
BMC
ISSN
1750-1172
البلد
المملكة المتحدة
اللغات
ENGLISH
الوصول
وصول مفتوح
رسوم النشر المعلنة
2,590 EUR
عدد المقالات في DOAJ
4329
مدة التحكيم المعلنة
16 أسبوعاً
نمط التحكيم المعلن
peer_review
الموقع الرسمي
https://ojrd.biomedcentral.com

الإدراج في الفهارس

  • DOAJ · 2006-03-03
  • MEDLINE · 2006-01-01
  • PUBMED · 2006-03-01
الفهرسة
DOAJ · MEDLINE · PUBMED
رسوم النشر
2,590 EUR
مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
16 أسبوعاً
مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
172 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=94)
النشاط (OpenAlex)
نشطة — آخر أعمال 2026
حالة الإدراج في قائمة PublishLens
تظهر بعد تسجيل الدخول
تُحتسب للترقية في جامعتك؟
اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓

إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)

تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.

أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييم

ملف المجلة الوصفي

بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.

عدد المقالات في DOAJ

4329

أحدث مقال منشور

الشهر الماضي

متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)

16أسبوعاً

عدد الأعمال في OpenAlex

5352

آخر سنة نشر مسجلة

2026

تُعلنها OpenAlex في 2 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core

معامل h

179

معامل i10

2961

من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).

السياسة التحريرية13
تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
2026-03-17
تاريخ الإضافة إلى DOAJ
2006-03-03
فحص الاستلال المُعلَن
مُعلَن
رسوم أخرى غير رسوم النشر
لا
جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
CLOCKSSLOCKSSPMCPortico
الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
CLOCKSSPortico
هيئة التحرير
الصفحة الرسمية ↗
السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
مراجع مودعة علنياً في Crossref
91%
معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
84%
مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
✓
تُودِع بيانات الرخص في Crossref
✓
سياسة إعفاء رسوم النشر
عرض السياسة
سياسة التحكيم
عرض السياسة
الهوية والاستمرارية4
عناوين بديلة
OJRD
نوع المصدر
journal
معرّف NLM (PubMed)
101266602
انتماء جمعيات علمية
Orphanet
التصنيف الموضوعي2

الموضوعات (DOAJ)

Medicine

رموز تصنيف مكتبة الكونغرس

R

المواضيع العلمية

  • Genomics and Rare Diseases
  • Genomics and Rare Diseases
  • Lysosomal Storage Disorders Research
  • Lysosomal Storage Disorders Research
  • Metabolism and Genetic Disorders
  • Metabolism and Genetic Disorders
  • Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
  • Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
عرض كل المجالات (50)
  • Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
  • Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
  • Connective tissue disorders research
  • Connective tissue disorders research
  • Neurogenetic and Muscular Disorders Research
  • Neurogenetic and Muscular Disorders Research
  • Mitochondrial Function and Pathology
  • Mitochondrial Function and Pathology
  • Genetic Neurodegenerative Diseases
  • Genetic Neurodegenerative Diseases
  • Amyloidosis: Diagnosis, Treatment, Outcomes
  • Amyloidosis: Diagnosis, Treatment, Outcomes
  • Tuberous Sclerosis Complex Research
  • Tuberous Sclerosis Complex Research
  • Hereditary Neurological Disorders
  • Hereditary Neurological Disorders
  • Folate and B Vitamins Research
  • Folate and B Vitamins Research
  • Skin and Cellular Biology Research
  • Skin and Cellular Biology Research
  • Cystic Fibrosis Research Advances
  • Cystic Fibrosis Research Advances
  • Dermatological and Skeletal Disorders
  • Dermatological and Skeletal Disorders
  • Genetic Syndromes and Imprinting
  • Genetic Syndromes and Imprinting
  • Biomedical Research and Pathophysiology
  • Muscle Physiology and Disorders
  • Cardiomyopathy and Myosin Studies
  • Biomedical Research and Pathophysiology
  • Autoimmune and Inflammatory Disorders Research
  • Autoimmune and Inflammatory Disorders Research
  • Muscle Physiology and Disorders
  • Cardiomyopathy and Myosin Studies
  • Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
  • Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
  • BRCA gene mutations in cancer
  • BRCA gene mutations in cancer
  • Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
  • Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
  • Hemophilia Treatment and Research
  • Genomic variations and chromosomal abnormalities

كلمات مفتاحية (DOAJ)

  • rare diseases
  • orphan drugs

تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.

جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
كيف نُقيّم؟ناشر هذه المجلة؟ تظلّم على تقدير مشتق أو طلب تصحيح واقعة

سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ

كل ما يُعرض هنا يُنتَج آلياً من مصادر مسمّاة (DOAJ، OpenAlex، Crossref، PubMed، السجل النرويجي) بتاريخ التقاطه، دون تحرير بشري. الوقائع تظهر كما سُجِّلت في مصدرها؛ والدرجات المشتقة (PCI، PTD، درجة PublishLens) تتبع منهجية منشورة. ليست حكماً على المجلة ولا اعتماداً رسمياً ولا استشارة.

أي بند خاطئ يُصحَّح آلياً بإعادة قراءة مصدره (خلال 24 ساعة للمصادر اليومية و7 أيام للأسبوعية) مع سجل تغييرات مؤرَّخ، وكل بند يرتبط بسجله في المصدر. الاعتراض على تقدير مشتق من PublishLens يمر عبر آلية التظلم (15 يوم عمل). آلية التظلم · دليل المؤشرات

بيانات السجل النرويجي: Kanalregisteret (HK-dir، النرويج) — رخصة CC BY 4.0 / NLOD — مُعالَجة: استخراج المستوى بالسنة · قائمة أعضاء OASPA — رخصة CC BY

آخر قراءة آلية للمصدر: