حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Rare مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Elsevier في هولندا وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 915 USD. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 21 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Elsevier
- ISSN
- 2950-0087
- البلد
- هولندا
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 915 USD
- عدد المقالات في DOAJ
- 115
- مدة التحكيم المعلنة
- 21 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- double_blind
- الموقع الرسمي
- https://www.sciencedirect.com/journal/rare
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2024-06-20
- الفهرسة
- DOAJ
- رسوم النشر
- 915 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 21 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
115
أحدث مقال منشور
قبل شهرين
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
21أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
134
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 2 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
7
معامل i10
2
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية11
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-04-27
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2024-06-20
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 86%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 39%
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية2
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9918769583006676
التصنيف الموضوعي4
الموضوعات (DOAJ)
MedicineScience: Biology (General): Genetics
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
RQH426-470
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Autism Spectrum Disorder Research
- Autism Spectrum Disorder Research
عرض كل المجالات (50)
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
- Academic Publishing and Open Access
- Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
- Magnetic confinement fusion research
- Biomedical and Engineering Education
- Academic Publishing and Open Access
- Biomedical and Engineering Education
- Family and Disability Support Research
- Metabolism and Genetic Disorders
- Biochemical and Molecular Research
- Metabolism and Genetic Disorders
- Biochemical and Molecular Research
- Family and Disability Support Research
- Social Media in Health Education
- Mitochondrial Function and Pathology
- Connective tissue disorders research
- Congenital heart defects research
- Diet and metabolism studies
- Genetic factors in colorectal cancer
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Chronic Lymphocytic Leukemia Research
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Trace Elements in Health
- Dust and Plasma Wave Phenomena
- Social Media in Health Education
- Mitochondrial Function and Pathology
- RNA regulation and disease
- Congenital heart defects research
- Connective tissue disorders research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Diet and metabolism studies
- Genetic factors in colorectal cancer
- Chronic Lymphocytic Leukemia Research
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Hereditary Neurological Disorders
- Trace Elements in Health
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- undiagnosed disease
- rare disease
- patients’ care
- genetics
- orphan drugs
- phenotyping
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ