عن المجلة
BMC Medical Genomics مجلة مفتوحة الوصول يصدرها BMC في المملكة المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ وMEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 2,890 EUR. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 22 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- BMC
- ISSN
- 1755-8794
- البلد
- المملكة المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 2,890 EUR
- عدد المقالات في DOAJ
- 2502
- مدة التحكيم المعلنة
- 22 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- open_review
- الموقع الرسمي
- https://bmcmedgenomics.biomedcentral.com
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2008-02-08
- MEDLINE · 2008-01-01
- PUBMED · 2008-01-31
- الفهرسة
- DOAJ · MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 2,890 EUR
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 22 أسبوعاً
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 143 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=99)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
2502
أحدث مقال منشور
الشهر الماضي
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
22أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
2914
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
104
معامل i10
1434
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية13
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-03-17
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2008-02-08
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSPMCPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 90%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 12%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- Medical genomics
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101319628
التصنيف الموضوعي4
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Ferroptosis and cancer prognosis
- Ferroptosis and cancer prognosis
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Associations and Epidemiology
- Bioinformatics and Genomic Networks
- Bioinformatics and Genomic Networks
عرض كل المجالات (50)
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Gene expression and cancer classification
- Gene expression and cancer classification
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Cancer-related molecular mechanisms research
- Cancer-related molecular mechanisms research
- MicroRNA in disease regulation
- MicroRNA in disease regulation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Single-cell and spatial transcriptomics
- Single-cell and spatial transcriptomics
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- Cancer Immunotherapy and Biomarkers
- Cancer Immunotherapy and Biomarkers
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Acute Myeloid Leukemia Research
- Acute Myeloid Leukemia Research
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Breast Cancer Treatment Studies
- Breast Cancer Treatment Studies
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- Machine Learning in Bioinformatics
- Circular RNAs in diseases
- Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
- Machine Learning in Bioinformatics
- Circular RNAs in diseases
- Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- functional genomics
- epigenomics
- proteomics
- pharmacogenomics
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ