عن المجلة
Journal of Sickle Cell Disease مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Oxford University Press في المملكة المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 2,500 USD. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 15 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Oxford University Press
- ISSN
- 3029-0473
- البلد
- المملكة المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 2,500 USD
- عدد المقالات في DOAJ
- 0
- مدة التحكيم المعلنة
- 15 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://academic.oup.com/jscd
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2026-01-20
- الفهرسة
- DOAJ
- رسوم النشر
- 2,500 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 15 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
0
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
15أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
267
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
3
معامل i10
0
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية11
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2026-01-20
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- LOCKSS
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 31%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 32%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- Journal of sickle cell disease
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 9918991895506676
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Iron Metabolism and Disorders
- Iron Metabolism and Disorders
- Blood groups and transfusion
- Blood groups and transfusion
- Hemoglobin structure and function
- Hemoglobin structure and function
عرض كل المجالات (50)
- Folate and B Vitamins Research
- Folate and B Vitamins Research
- Adolescent and Pediatric Healthcare
- Adolescent and Pediatric Healthcare
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Bone and Joint Diseases
- Bone and Joint Diseases
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Erythrocyte Function and Pathophysiology
- Myeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
- Food Security and Health in Diverse Populations
- Erythrocyte Function and Pathophysiology
- Myeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
- Food Security and Health in Diverse Populations
- HIV/AIDS Research and Interventions
- HIV/AIDS Research and Interventions
- Neonatal Health and Biochemistry
- Neonatal Health and Biochemistry
- Epilepsy research and treatment
- Acute Myeloid Leukemia Research
- Psychosomatic Disorders and Their Treatments
- Race, Genetics, and Society
- Biotechnology and Related Fields
- Global Health and Surgery
- Psychosomatic Disorders and Their Treatments
- Epilepsy research and treatment
- Acute Myeloid Leukemia Research
- Race, Genetics, and Society
- Global Health and Surgery
- Biotechnology and Related Fields
- Childhood Cancer Survivors' Quality of Life
- Epigenetics and DNA Methylation
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Chronic Disease Management Strategies
- Pain Management and Opioid Use
- Childhood Cancer Survivors' Quality of Life
- Epigenetics and DNA Methylation
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Chronic Disease Management Strategies
- Pain Management and Opioid Use
- Palliative Care and End-of-Life Issues
- Palliative Care and End-of-Life Issues
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- sickle cell disease
- sickle cell trait
- genetic modifiers
- holistic disease
- translational research
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ