عن المجلة
Advanced Genetics مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Wiley في الولايات المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 2,960 USD. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 14 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Wiley
- ISSN
- 2641-6573
- البلد
- الولايات المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 2,960 USD
- عدد المقالات في DOAJ
- 106
- مدة التحكيم المعلنة
- 14 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://onlinelibrary.wiley.com/journal/26416573
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2022-08-01
- الفهرسة
- DOAJ
- رسوم النشر
- 2,960 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 14 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
106
أحدث مقال منشور
قبل 4 أشهر
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
14أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
170
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
18
معامل i10
33
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية12
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-03-17
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2022-08-01
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSPMCPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 59%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 59%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- Adv. genet.
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101774320
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- CRISPR and Genetic Engineering
- CRISPR and Genetic Engineering
عرض كل المجالات (50)
- Legal Cases and Commentary
- Legal Cases and Commentary
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Educational Robotics and Engineering
- Educational Robotics and Engineering
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- RNA modifications and cancer
- Cancer Genomics and Diagnostics
- RNA modifications and cancer
- Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
- Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
- Genetic Associations and Epidemiology
- RNA Research and Splicing
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genomics and Phylogenetic Studies
- RNA Research and Splicing
- RNA and protein synthesis mechanisms
- Scientific Computing and Data Management
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Scientific Computing and Data Management
- RNA and protein synthesis mechanisms
- Nutrition, Genetics, and Disease
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genomics and Phylogenetic Studies
- Pluripotent Stem Cells Research
- Genetics, Aging, and Longevity in Model Organisms
- Congenital heart defects research
- Biomedical Text Mining and Ontologies
- Digital Transformation in Law
- Ferroptosis and cancer prognosis
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Chromosomal and Genetic Variations
- Bioinformatics and Genomic Networks
- Genetics, Aging, and Longevity in Model Organisms
- Pluripotent Stem Cells Research
- Congenital heart defects research
- Gut microbiota and health
- Ferroptosis and cancer prognosis
- Agricultural Productivity and Crop Improvement
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- genetics
- genomics
- epigenomics
- genetic variants
- copy number variations
- genetic diseases
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ