حالة التقييم متاحة بعد تسجيل الدخول
عن المجلة
Molecular Genetics & Genomic Medicine مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Wiley في الولايات المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ وMEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 3,040 USD. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 14 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Wiley
- ISSN
- 2324-9269
- البلد
- الولايات المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 3,040 USD
- عدد المقالات في DOAJ
- 1910
- مدة التحكيم المعلنة
- 14 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
- الموقع الرسمي
- https://onlinelibrary.wiley.com/journal/23249269
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2014-12-21
- MEDLINE · 2017-01-01
- PUBMED · 2013-05-01
- الفهرسة
- DOAJ · MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 3,040 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 14 أسبوعاً
- مدة التحكيم الفعلية (مقاسة)
- 188 يوماً من الاستلام إلى القبول — محسوب من PubMed (n=95)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
1910
أحدث مقال منشور
الشهر الماضي
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
14أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
2863
آخر سنة نشر مسجلة
2026
تُعلنها OpenAlex في 2 من 3 مصادر (أعلام CC0، لا فهرسة مُتحقَّقة)DOAJSciELOOpenAlex Core
معامل h
57
معامل i10
1139
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية13
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-03-17
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2014-12-21
- فحص الاستلال المُعلَن
- مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSPorticoPMC
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-10-05
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 81%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 77%
- مسجَّلة في فحص التشابه (Crossref Similarity Check)
- ✓
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- Mol Genet Genomic MedMolecular genetics and genomic medicine
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101603758
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
Science: Biology (General): Genetics
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
QH426-470
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Connective tissue disorders research
- Connective tissue disorders research
- BRCA gene mutations in cancer
- BRCA gene mutations in cancer
عرض كل المجالات (50)
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Hereditary Neurological Disorders
- Hereditary Neurological Disorders
- Mitochondrial Function and Pathology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genetic Associations and Epidemiology
- Metabolism and Genetic Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Diverse Scientific and Economic Studies
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Human auditory perception and evaluation
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Human auditory perception and evaluation
- Educational Robotics and Engineering
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Educational Robotics and Engineering
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
- Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
- Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
- Skin and Cellular Biology Research
- Skin and Cellular Biology Research
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- molecular genetics
- genomic medicine
- human genetics
- genomics
- medical genetics
- personalised medicine
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
جارٍ تحميل التأكيدات المجتمعية…
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ