عن المجلة
HGG Advances مجلة مفتوحة الوصول يصدرها Elsevier في الولايات المتحدة وتنشر بـENGLISH. مُدرجة في DOAJ وMEDLINE وPUBMED بحسب المصادر المقروءة. رسوم النشر المعلنة: 2,640 USD. مدة التحكيم المعلنة لدى DOAJ: 23 أسبوعاً. الوقائع منقولة كما وردت في مصادرها بتاريخ التقاطها؛ مؤشرات PublishLens متاحة بعد تسجيل الدخول.
الوقائع الأساسية
- الناشر
- Elsevier
- ISSN
- 2666-2477
- البلد
- الولايات المتحدة
- اللغات
- ENGLISH
- الوصول
- وصول مفتوح
- رسوم النشر المعلنة
- 2,640 USD
- عدد المقالات في DOAJ
- 382
- مدة التحكيم المعلنة
- 23 أسبوعاً
- نمط التحكيم المعلن
- peer_review
الإدراج في الفهارس
- DOAJ · 2021-03-15
- MEDLINE · 2023-01-01
- PUBMED · 2020-10-22
- الفهرسة
- DOAJ · MEDLINE · PUBMED
- رسوم النشر
- 2,640 USD
- مدة التحكيم المُعلَنة (DOAJ)
- 23 أسبوعاً — مُعلَن من المجلة فقط (غير مقاس)
- النشاط (OpenAlex)
- نشطة — آخر أعمال 2026
- حالة الإدراج في قائمة PublishLens
- تظهر بعد تسجيل الدخول
- تُحتسب للترقية في جامعتك؟
- اختر جامعتك ورتبتك أدناه ↓
إشارات المنهجية (وقائع مؤرَّخة من مصادرها)
تفاصيل التقييم وفق المنهجية المنشورة تُعرض للمسجّلين مجاناً.
أنشئ حساباً مجانياً لعرض التقييمملف المجلة الوصفي
بيانات وصفية من مصادر علنية (DOAJ، OpenAlex، PubMed) بتاريخ الالتقاط المبيَّن — لا تتضمن أي تقييم أو حكم.
عدد المقالات في DOAJ
382
أحدث مقال منشور
قبل 3 أشهر
متوسط مدة المراجعة (مُعلَن من المجلة عبر DOAJ)
23أسبوعاً
عدد الأعمال في OpenAlex
515
آخر سنة نشر مسجلة
2026
معامل h
27
معامل i10
120
من بيانات OpenAlex المفتوحة (CC0).
السياسة التحريرية12
- تاريخ آخر مراجعة لدى DOAJ
- 2026-04-27
- تاريخ الإضافة إلى DOAJ
- 2021-03-15
- فحص الاستلال المُعلَن
- غير مُعلَن
- رسوم أخرى غير رسوم النشر
- لا
- جهات الحفظ الرقمي المُعلَنة
- CLOCKSSPMCPortico
- الحفظ الرقمي المرصود (سجل Keepers)— لقطة 2026-09-21
- CLOCKSSPortico
- هيئة التحرير
- الصفحة الرسمية ↗
- السجل النرويجي (HK-dir)— 2026
- المستوى 1 — قناة علمية معتمدة
- مراجع مودعة علنياً في Crossref
- 97%
- معرّفات ORCID في الإيداعات الحديثة
- 83%
- تُودِع بيانات الرخص في Crossref
- ✓
- سياسة إعفاء رسوم النشر
- عرض السياسة
- سياسة التحكيم
- عرض السياسة
الهوية والاستمرارية3
- عناوين بديلة
- Human Genetics and Genomics advances
- نوع المصدر
- journal
- معرّف NLM (PubMed)
- 101772885
التصنيف الموضوعي2
الموضوعات (DOAJ)
رموز تصنيف مكتبة الكونغرس
المواضيع العلمية
- Genomics and Rare Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Associations and Epidemiology
- Genetic Associations and Epidemiology
- BRCA gene mutations in cancer
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- BRCA gene mutations in cancer
عرض كل المجالات (50)
- RNA modifications and cancer
- RNA modifications and cancer
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Epigenetics and DNA Methylation
- Epigenetics and DNA Methylation
- Congenital heart defects research
- Congenital heart defects research
- Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
- RNA Research and Splicing
- RNA Research and Splicing
- Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
- Bioinformatics and Genomic Networks
- Bioinformatics and Genomic Networks
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetic factors in colorectal cancer
- Cancer Genomics and Diagnostics
- RNA and protein synthesis mechanisms
- RNA regulation and disease
- Cancer Genomics and Diagnostics
- RNA and protein synthesis mechanisms
- RNA regulation and disease
- Ethics in Clinical Research
- Ethics in Clinical Research
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Race, Genetics, and Society
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Race, Genetics, and Society
- Genomics and Phylogenetic Studies
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genomics and Phylogenetic Studies
- CRISPR and Genetic Engineering
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genetic Syndromes and Imprinting
- CRISPR and Genetic Engineering
- Mitochondrial Function and Pathology
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genetic and phenotypic traits in livestock
- Connective tissue disorders research
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genetic and phenotypic traits in livestock
- Connective tissue disorders research
كلمات مفتاحية (DOAJ)
- human genetics
- rare disease
- genomic variation
- genetic medicine
- genomics
تأكيدات مجتمعية — ما رآه مستخدمون في MJL أو Scopus Sources؛ ليست تحققاً من المنصة ولا تدخل في أي درجة.
سجل المجلة في مصادر أخرى:Web of Science MJLDOAJ